多肽固相合成原理

  多肽是一種與生物體內各種細胞功能都相關的生物活性物質，它的分子結構介于氨基酸和蛋白質之間，是由多種氨基酸按照一定的排列順序通過肽鍵結合而成的化合物。多肽是涉及生物體內各種細胞功能的生物活性物質的總稱，常常被應用于功能分析、抗體研究、尤其是藥物研發等領域。

多肽合成是一個固相合成順序一般從N端（氨基端）向 C端（羧基端）合成。

多肽固相合成：

  固相多肽合成方法由于其合成方便，迅速，成為多肽合成的有效方法，而且帶來了多肽有機合成上的一次革命，并成為了一支獨立的學科——固相有機合成，固相合成的發明同時促進了肽合成的自動化。世界上首臺真正意義上的多肽合成儀出現在1980年代初期。

多肽液相合成：

  基于將單個N-α保護氨基酸反復加到生長的氨基成份上，合成一步步地進行，通常從合成鏈的C端氨基酸開始，接著的單個氨基酸的連接通過用DCC，混合炭酐，或N-carboxy酐方法實現。Carbodiimide方法包括用DCC做連接劑連接N-和C-保護氨基酸。重要的是，這種連接試劑促接N保護氨基酸自己炭基和C保護氨基酸自由氨基間的縮水，形成肽鏈，同時產出副產物。

  然而，此方法因其導致消旋的副反應，或在強堿存在時受到影響。慶幸地是，這些副反應能小化，但是還不能完全消除，方法是加入連接催化劑。此外，此方法也可用于合成N保護氨基酸的活性酯衍生物。依次產生的活性酯將自發與任何別的C保護氨基酸或肽反應形成新的肽。